数日前、母親の誕生日だった。

絶対に「金くれ」って言ってくると思っていた。

そして、誕生日の前日の夕方

夜勤明けで寝ていたら、

ピンポーン、ピンポーン

と、玄関のチャイムが二回なった。

2回鳴らすのは、あいつしかいない。

私は2回チャイムがなった時点で、ムカついてくるようになってしまった。

そして

こちらが返事をする前に玄関の扉を開けて

N（私の名前）〜！おかあちゃんだよ〜！

やっぱり、来た！

玄関で大きな声で、

明日、おかあちゃんの誕生日だもんで、呑みに行きたいもんで、お金もらいに来たよー！

うるさいわ！

もう💢

あんた、病みあがりだら？

呑みになんか、行けるの？

そうだよー、えらいよー💧

身体がえらいなら、やめればいいじゃん！

だってね〜、ママから電話がかかってきて、おいでっていうもんで(^｡^)

ふん、知らんでね。

また、熱が出ても。

と、言って

預かっている父親のお金の中から1万円渡す。

数年前までは、自分のお金を誕生日のお祝いと思い、渡していたが段々アホらしくなり、父親のお金をさも自分のお金のように渡すようになった。母親にしてみたら、どこから出ても、お金はお金だから、大した違いはないのだ。

そして次の日は、

誕生日

また、朝早くから電話があり、

今日、おかあちゃんは誕生日だもんで、お昼にハンバーグが食べたいだけど。

って。

ふん、わかった。

あとで、連れて行ってあげるわ！

11時近くになり、また電話。

ねぇ、何時に連れて行ってくれるの？

もう、そろそろお腹すいてきた。

って。

カッチーン‼︎

こっちはこっちで忙しいの！

呑みに行けるぐらい元気だもんで、自分一人で自転車に乗って行ってきたら？

誕生日に一人寂しく、すきなハンバーグでもなんでも食べてきたら、いいじゃん！

もう💢いいわ！

行かんでいい！

って、逆ギレ。

しょうがなく、弟に電話する。

ババアがハンバーグ食べたいだって。

連れて行ける？

いいよ。

自分もなんか食べればいいじゃん。

塩分量がメニューに書いてあるから。

計算して、食べれば？

俺はいい。

車の中で待っとる。

ふ〜ん、いいの？

じゃあ、頼むね。

あとで、母親から電話があり、

ハンバーグ美味しかったよ〜(^｡^)

って。

へぇ、良かったじゃん。

それで満足なら。

あとで、ケーキでも買って行ってあげようかな？って思ったけど、

やーめた！

面倒くさい。

私の誕生日はなんの音沙汰もなかったし。

まあ、別にいいけどさ！

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今週初め

弟は腎生検の為、入院した。

母親を病院に連れて行って、点滴を済ませ、自宅に連れて行き、ごはんの支度をして、

なんとか時間を作り、

弟の病室に行った。

先生から

なんで来たの？

みたいな顔をされた。

気にせず、

先生、今日の結果はいつわかりますか？

腎生検以外、いろいろ検査をしますから、次回の受診でお話しします。

血液検査の結果は？

それはすぐにわかりますけど。

結果表を弟に渡してもらえますか？

弟は、移植後からクレアチニンが上がり続けているので、お酒を前回受診から一切飲んでいません。だから、結果が気になって。

わかりました。

いいですよ。

よろしくお願いします。

と、先生に頼んで、病院を出た。

翌日の夕方に弟は退院してきた。

結果表を見ると、

クレアチニン

1.90

前回より0.02下がっている。

弟にそれを伝えると

えっ、本当？

と、嬉しそう。

私も嬉しい。

やっぱりお酒かな？

う〜ん、でもちょっとだけ下がっただけだから、どうかな？

Hｂa1c

5.7

これは前回と一緒。

前々回は、6.3

やはり、水素水かな？

う〜ん、どうかな？

糖尿病から腎不全になったから、この数値が下がったのは、嬉しい😃

だけど、こういう事も本当は、自分で考えたり、調べてくれたりしてほしいだけど。

そういう事は、しないというか、できないっていうか💧

気になっていると思うけど。

自分で何もかもやってくれたら、私が先生にへんな目で見られないで済むのに。

でも、私みたいに神経質に考えたら、生活が楽しくなくなるか、、、。

弟の足りない事を、私が補えばいいかな？

私がやれる事は、やればいいのかな？

先生の目が気になるけど。

と言う事で次回の受診もついて行くか👍

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あれから、、、

あの虚しい気持ちを感じた日の翌日、また転院の話があった。

よっぽど早く出て行ってほしいらしい。

でも、転院を決めた日は、父親は38度の熱が出ていたけど、それでも転院して下さいって。

熱が出ている寝たきりの年寄りを介護タクシーで転院させる事になるけど、それで何かあったら、どうするんですか？

って市民病院の看護師さんに聞くと

こちらに来た時にも熱があり、状態は変わらないし、主治医の許可が出てますので。

転院時に熱があっても、予定通り転院して下さいって。

なんかムカつく。

翌日、介護タクシーで私一人が付き添い転院した。

母親は熱を出していたし、弟は職安の認定日だったから。

そして

父親は、元の病院に転院して主治医が変わった。とてもいい先生に診てもらえる事になった。

脳の画像を見て、説明してくれた。

今迄、こんなに丁寧な説明をされていなかったから、病状がよくわかった。

レビー小体型認知症で、10年は経過してますって。

脳のシワが通常だと1ミリのところが、父親は1センチ以上ある。それだけ脳が萎縮しているという事だ。

毎日、脳は少しづつ縮んでいきます。

いずれは最期を迎える訳ですが、その時に延命処置の為、心臓マッサージをすれば、肋骨が折れます。血を吐く人もいます。それだけ、痛い思いをしても、もったとしてもおそらく数日でしょう。

僕は、意味がない事をして、身体を傷つけるのは、本当はやりたくありません。

痛い思いをせず、自然に逝かせてあげたいと思います。

でも、ご家族がそれでもいいから、やって下さいといえばやりますが、どうされますか？

と、言われた。

そうですね💧

わかりました。

私は、先生のおっしゃる通りだと思います。

ただ、弟は、なんとしてでも父親に生きていて欲しいって言っていましたから。

私が弟に言います。

そう言ったら、自然と涙が出てきた。

病院を出て、

弟の部屋に行く。

弟は

しょうがない。

わかったよ。

だけど、、、、、、、、、

嫌だな！

って言って、布団を頭からかぶった。

今のうちにどんどん顔を見せてあげりん。

うん💧

母親は熱が上がったり、下がったりを繰り返していたから、上がった時間から24時間を超えた時に病院に連れて行くと、インフルエンザはマイナス。

でも、気管支炎なんだって。

CRP定性 17＋

個人病院で点滴をしなければならなくなった。

炎症反応が下がらなかったら、入院して下さいって。

毎日、点滴に通う事になった。

私が主に連れて行ったが、仕事で行けれない時は、弟に頼んだ。

病院は、インフルエンザの患者が多く、弟は免疫抑制剤を飲んでいるから、すぐに移ってしまう。移ったら、大変だ。薬を調整しなければならない。そうなったら、移植腎が心配。

弟には、病院の中には入らないように言うが、看護師さんから、

お母さんが手を動かすから、悪いけど見ててくれる？って。

もう、ババア！

なんで手を動かすだ💢

私も同じように頼まれるから、弟には拒否するように言っておいたけど、しょうがないから見てたって。

でも、移らなかったから、良かった(^｡^)

こういう時は、本当にヒヤヒヤする。

日曜日以外、母親は毎日点滴をして、

なんとか炎症反応が下がり、点滴をしなくてよくなり、一安心。

目まぐるしく忙しい毎日を過ごして、

凄く疲れた。

本当に疲れた💧

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